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英國製藥巨頭阿斯特捷利康製藥公司(AstraZeneca)今天(23日)證實，該公司的COVID-19疫苗已獲得歐洲聯盟(EU)批准，作為疫苗加強劑。
歐盟藥品管理局(EMA)已在19日披露這項消息。
阿斯特捷利康製藥公司在一份聲明中說：「阿斯特捷利康的COVID-19疫苗Vaxzevria已在歐盟獲得歐盟藥品管理局批准，作為對成人追加施打的第三劑。」
聲明中並說，「醫療保健專業人員現在可以使用Vaxzevria作為追加施打的第三劑，為先前已接種Vaxzevria或歐盟批准的mRNA疫苗的民眾施打。」
聲明中並說，歐盟藥品管理局得出的結論是，「有大量證據顯示，在施打Vaxzevria作為第三劑加強針後，(接種者的)免疫反應增強。」
在COVID-19疫情全球大流行期間，阿斯特捷利康與牛津大學(University of Oxford )攜手，迅速地成功開發對抗COVID-19的疫苗。
該集團上個月宣布，在第一季度，Vaxzevria的銷售額增長了4倍，達到11.5億美元，儘管普遍的疫苗接種成功遏止了歐洲的疫情大流行，使其疫苗的歐洲銷售額下降了40%。
阿斯特捷利康也在4月警示，隨著這項公衛危機逐漸消退，包括Vaxzevria在內的COVID相關收入將在今年下降。